Jo flere vi er, jo mere kan vi udrette
Gigtforeningen kæmper for at skabe bedre vilkår for mennesker med gigt.
- Forskning +
- Ny med gigt +
-
Viden om gigt
+
-
Diagnoser
+
- Anti-fosfolipid syndrom
- Behcets syndrom
- Bindevævssygdomme +
- Børnegigt +
- Diskusprolaps +
- Fibromyalgi +
- Hypermobilitet +
- Leddegigt +
- Lupus/SLE
- MCTD
- Morbus Bechterew - rygsøjlegigt +
- Muskelgigt og kæmpecelle-karbetændelse
- Osteoporose - knogleskørhed +
- Polymyositis og dermatomyositis
- Psoriasisgigt +
- Raynauds syndrom
- Reaktiv gigt
- Sjögrens syndrom +
- Sklerodermi
- Slidgigt +
- Små vaskulitter - GPA og MPA +
- Spondylartropatier +
- Spinalstenose og spondylose +
- Takayasus arteritis
- Urinsyregigt og podagra
- Vaskulitis
- Podcast – lyt til viden om gigt
- Symptomer på gigt +
- Få øje på de usynlige smerter
- Behandlingsmuligheder +
- Nydiagnosticeret
- Gigt i tal +
-
Diagnoser
+
-
Et sundt liv
+
- Mad og gigt +
- Mental trivsel +
- Bevægelse og træning +
- Smerter +
- Træthed
- Gigt i hænderne
- Sex og gigt +
- Hjælpemidler +
- Forældreliv med gigt
- Pårørende
- Gigtens ansigter
-
Hjælp og råd
+
- Rådgivningen
-
Svar fra eksperterne
+
- Udredning
- Smerter
- Fatigue – ekstrem træthed
- Når du tager medicin
- Alternativ behandling
- Kost
- Sygemelding og nedsat arbejdstid
- Et mere skånsomt arbejde
- Juridisk rådgivning
- Træning
- Tal med din læge om, hvordan du har det
- At bryde med isolation og ensomhed
- Aflastning af led
- Hjælpemidler og hjælp til hverdagen
- Henvisninger og anbefalinger
- Din sag i kommunen
- Rettigheder og klagemuligheder +
- Arbejde og uddannelse +
- Pension +
- Merudgifter
- Praktisk hjælp +
- Søg om hjælpemidler
- Handicapbil
- Behandling og genoptræning +
- Børn med gigt +
- Det sker +
- Bliv medlem +
- Støt gigtsagen +
- Webshop
- Bliv frivillig +
- Om os +
- Pressen +
- Nyheder +
- Forside
- Det sker
- Diagnosenetværk
- Granulomatose med polyangiitis
Det sker
Granulomatose med polyangiitis - diagnosenetværk
Diagnosenetværket for Granulomatose med Polyangiitis er et netværk for personer med denne diagnose. Der er ca. 100 personer i diagnosenetværket. Det er ud af en gruppe på ca. 1.000 mennesker i Danmark, som menes at have diagnosen i dag.
Læs mere på netværkets egen hjemmeside
Læs mere om diagnosen Granulomatose med polyangiitis
-
Kontakt
Granulomatose med polyangiitis diagnosenetværket har kontaktpersoner rundt om i landet, som du er velkommen til at ringe eller skrive til.
Løsning
Heidi Leen
Tlf. 31 54 54 31
E-mail heidi@gartneralleen.dkRønde
Gerda Bønning
Tlf. 51 86 10 93
E-mail gerda.bonning@gmail.comStenløse
Tom Larsen
Tlf. 28 97 18 15
E-mail tomlarsen.wood@gmail.comTarm
Karsten Olesen
Tlf. 23 42 69 50
E-mail blindkilde@privat.dkVejle
Bodil Brændgaard
Tlf. 51 22 59 16
E-mail bbmail47@gmail.comDianalund
Uffe Ravn
Tlf. 58 26 43 42
E-mail indtilvidere@hotmail.com -
Det sker i dit netværk
I Gigtforeningens kalender kan du se alle foreningens arrangementer. Kalenderen indeholder både landsdækkende og lokale arrangementer.
-
Andre diagnosenetværk
Senest opdateret 06.06.2023
