Jo flere vi er, jo mere kan vi udrette
Gigtforeningen kæmper for at skabe bedre vilkår for mennesker med gigt.
- Forskning +
- Ny med gigt +
-
Viden om gigt
+
- Nydiagnosticeret
-
Diagnoser
+
- Anti-fosfolipid syndrom
- Behcets syndrom
- Bindevævssygdomme +
- Børnegigt +
- Diskusprolaps +
- Fibromyalgi +
- Hypermobilitet +
- Leddegigt +
- Lupus/SLE
- MCTD
- Morbus Bechterew - rygsøjlegigt +
- Muskelgigt og kæmpecelle-karbetændelse
- Osteoporose - knogleskørhed +
- Polymyositis og dermatomyositis
- Psoriasisgigt +
- Raynauds syndrom
- Reaktiv gigt
- Sjögrens syndrom +
- Sklerodermi
- Slidgigt +
- Små vaskulitter - GPA og MPA +
- Spondylartropatier +
- Spinalstenose og spondylose +
- Takayasus arteritis
- Urinsyregigt og podagra
- Vaskulitis
- Podcast – lyt til viden om gigt
- Symptomer på gigt +
- Få øje på de usynlige smerter
- Behandlingsmuligheder +
- Gigt i tal +
-
Et sundt liv
+
- Mad og gigt +
- Mental trivsel +
- Bevægelse og træning +
- Smerter +
- Træthed
- Gigt i hænderne
- Sex og gigt +
- Hjælpemidler +
- Forældreliv med gigt
- Pårørende
- Gigtens ansigter
-
Hjælp og råd
+
- Rådgivningen
-
Svar fra eksperterne
+
- Udredning
- Smerter
- Fatigue – ekstrem træthed
- Når du tager medicin
- Alternativ behandling
- Kost
- Sygemelding og nedsat arbejdstid
- Et mere skånsomt arbejde
- Juridisk rådgivning
- Træning
- Tal med din læge om, hvordan du har det
- At bryde med isolation og ensomhed
- Aflastning af led
- Hjælpemidler og hjælp til hverdagen
- Henvisninger og anbefalinger
- Din sag i kommunen
- Rettigheder og klagemuligheder +
- Arbejde og uddannelse +
- Pension +
- Merudgifter
- Praktisk hjælp +
- Søg om hjælpemidler
- Handicapbil
- Behandling og genoptræning +
- Børn med gigt +
- Det sker +
- Bliv medlem +
- Støt gigtsagen +
- Webshop
- Bliv frivillig +
- Om os +
- Presse +
- Nyheder +
- Forside
- Det sker
- Diagnosenetværk
- SLE/Lupus
Det sker
SLE/Lupus - diagnosenetværk - mød andre og del dine erfaringer
SLE/Lupus-diagnosenetværket er for mennesker med denne diagnose. Netværket er åbent for alle, som har lyst til at være med.
Læs mere på netværkets egen hjemmeside
Besøg SLE/Lupus-diagnosenetværket på Facebook
Vil du vide mere, er du velkommen til at kontakte diagnosenetværket.
-
Motion
Er du interesseret i motionsaktiviteter, kan du kontakte SLE-Motion ved Jeanette Andersen.
Kontakt
Jeanette Andersen
Tlf. 22 43 19 79 -
SLE/Lupus-diagnosenetværk lokalt
SLE/Lupus-diagnosenetværket har mange aktiviteter rundt om i landet. Under "Lokalt" finder du information om og kontaktoplysninger på netværket i dit område.
-
Andre arrangementer
SLE/Lupus-diagnosenetværket har mange aktiviteter rundt om i landet. Under "Lokalt" finder du information om og kontaktoplysninger på netværket i dit område.
-
Andre diagnosenetværk
Senest opdateret 29.01.2025
