Jo flere vi er, jo mere kan vi udrette
Gigtforeningen kæmper for at skabe bedre vilkår for mennesker med gigt.
- Forskning +
- Ny med gigt +
-
Viden om gigt
+
-
Diagnoser
+
- Anti-fosfolipid syndrom
- Behcets syndrom
- Bindevævssygdomme +
- Børnegigt +
- Diskusprolaps +
- Fibromyalgi +
- Hypermobilitet +
- Leddegigt +
- Lupus/SLE
- MCTD
- Morbus Bechterew - rygsøjlegigt +
- Muskelgigt og kæmpecelle-karbetændelse
- Osteoporose - knogleskørhed +
- Polymyositis og dermatomyositis
- Psoriasisgigt +
- Raynauds syndrom
- Reaktiv gigt
- Sjögrens syndrom +
- Sklerodermi
- Slidgigt +
- Små vaskulitter - GPA og MPA +
- Spondylartropatier +
- Spinalstenose og spondylose +
- Takayasus arteritis
- Urinsyregigt og podagra
- Vaskulitis
- Podcast – lyt til viden om gigt
- Symptomer på gigt +
- Få øje på de usynlige smerter
- Behandlingsmuligheder +
- Nydiagnosticeret
- Gigt i tal +
-
Diagnoser
+
-
Et sundt liv
+
- Mad og gigt +
- Mental trivsel +
- Bevægelse og træning +
- Smerter +
- Træthed
- Gigt i hænderne
- Sex og gigt +
- Hjælpemidler +
- Forældreliv med gigt
- Pårørende
- Gigtens ansigter
-
Hjælp og råd
+
- Rådgivningen
-
Svar fra eksperterne
+
- Udredning
- Smerter
- Fatigue – ekstrem træthed
- Når du tager medicin
- Alternativ behandling
- Kost
- Sygemelding og nedsat arbejdstid
- Et mere skånsomt arbejde
- Juridisk rådgivning
- Træning
- Tal med din læge om, hvordan du har det
- At bryde med isolation og ensomhed
- Aflastning af led
- Hjælpemidler og hjælp til hverdagen
- Henvisninger og anbefalinger
- Din sag i kommunen
- Rettigheder og klagemuligheder +
- Arbejde og uddannelse +
- Pension +
- Merudgifter
- Praktisk hjælp +
- Søg om hjælpemidler
- Handicapbil
- Behandling og genoptræning +
- Børn med gigt +
- Det sker +
- Bliv medlem +
- Støt gigtsagen +
- Webshop
- Bliv frivillig +
- Om os +
- Pressen +
- Nyheder +
- Forside
- Det sker
- Diagnosenetværk
- SLE/Lupus
Det sker
SLE/Lupus - diagnosenetværk - mød andre og del dine erfaringer
SLE/Lupus-diagnosenetværket er for mennesker med denne diagnose. Netværket er åbent for alle, som har lyst til at være med.
Læs mere på netværkets egen hjemmeside
Besøg SLE/Lupus-diagnosenetværket på Facebook
Vil du vide mere, er du velkommen til at kontakte diagnosenetværket.
Tilmeld dig: Online kursusforløb for alle med SLE/Lupus
Gigtforeningen afholder i samarbejde med diagnosenetværket for SLE/lupus kurset "Kend din SLE/lupus". På kurset lærer du bedre egenomsorg og at håndtere sygdommens konsekvenser. Du får også viden om den lægelige behandling, medicin og tiltag, der kan gøre din hverdag lettere.
Vi udbyder som noget nyt hele kursusrækken online via ZOOM. Kurset består af 7 moduler, der afholdes fra den 28. januar til den 10. marts 2024.
-
Motion
Er du interesseret i motionsaktiviteter, kan du kontakte SLE-Motion ved Jeanette Andersen.
Kontakt
Jeanette Andersen
Tlf. 22 43 19 79 -
SLE/Lupus-diagnosenetværk lokalt
SLE/Lupus-diagnosenetværket har mange aktiviteter rundt om i landet. Under "Lokalt" finder du information om og kontaktoplysninger på netværket i dit område.
-
Andre arrangementer
SLE/Lupus-diagnosenetværket har mange aktiviteter rundt om i landet. Under "Lokalt" finder du information om og kontaktoplysninger på netværket i dit område.
-
Andre diagnosenetværk
Senest opdateret 27.11.2023
