Medlemsfordele til dig
Som medlem får du vores medlemsblad LedSager og en masse andre attraktive fordele.
- Forskning +
- Ny med gigt +
-
Viden om gigt
+
-
Diagnoser
+
- Anti-fosfolipid syndrom
- Behcets syndrom
- Bindevævssygdomme +
- Børnegigt +
- Diskusprolaps +
- Fibromyalgi +
- Hypermobilitet +
- Leddegigt +
- Lupus/SLE
- MCTD
- Morbus Bechterew - rygsøjlegigt +
- Muskelgigt og kæmpecelle-karbetændelse
- Osteoporose - knogleskørhed +
- Polymyositis og dermatomyositis
- Psoriasisgigt +
- Raynauds syndrom
- Reaktiv gigt
- Sjögrens syndrom +
- Sklerodermi
- Slidgigt +
- Små vaskulitter - GPA og MPA +
- Spondylartropatier +
- Spinalstenose og spondylose +
- Takayasus arteritis
- Urinsyregigt og podagra
- Vaskulitis
- Podcast – lyt til viden om gigt
- Symptomer på gigt +
- Få øje på de usynlige smerter
- Behandlingsmuligheder +
- Nydiagnosticeret
- Gigt i tal +
-
Diagnoser
+
-
Et sundt liv
+
- Mad og gigt +
- Mental trivsel +
- Bevægelse og træning +
- Smerter +
- Træthed
- Gigt i hænderne
- Sex og gigt +
- Hjælpemidler +
- Forældreliv med gigt
- Pårørende
- Gigtens ansigter
-
Hjælp og råd
+
- Rådgivningen
-
Svar fra eksperterne
+
- Udredning
- Smerter
- Fatigue – ekstrem træthed
- Når du tager medicin
- Alternativ behandling
- Kost
- Sygemelding og nedsat arbejdstid
- Et mere skånsomt arbejde
- Juridisk rådgivning
- Træning
- Tal med din læge om, hvordan du har det
- At bryde med isolation og ensomhed
- Aflastning af led
- Hjælpemidler og hjælp til hverdagen
- Henvisninger og anbefalinger
- Din sag i kommunen
- Rettigheder og klagemuligheder +
- Arbejde og uddannelse +
- Pension +
- Merudgifter
- Praktisk hjælp +
- Søg om hjælpemidler
- Handicapbil
- Behandling og genoptræning +
- Børn med gigt +
- Det sker +
- Bliv medlem +
- Støt gigtsagen +
- Webshop
- Bliv frivillig +
- Om os +
- Pressen +
- Nyheder +
At fjerne patientrettigheder er en katastrofe
Robusthedskommissionens anbefalinger om at gå fra en rettighedsbaseret behandling til en behovsbaseret behandling vækker bekymring hos Gigtforeningen, der repræsenterer over 700.000 danskere, der har en gigtsygdom.
Direktør i Gigtforeningen Mette Bryde Lind udtaler:
- Det vil alt andet lige betyde, at de mennesker, der råber højst får den bedste behandling. Det vil skabe ulighed i sundhed, som jo netop var hvad rettighederne skulle gøre op med. For den patientgruppe, vi repræsenterer vil det uundgåeligt betyde, at mennesker med gigt kommer til at vente endnu længere. At de kommer bag i køen med det dårlige knæ, eller med udredningen som skal sætte den livsvigtige medicinske behandling i gang og at de skal være endnu længere tid væk fra arbejdsmarkedet, siger hun.
Mette Bryde Lind mener dog, det er positivt, at Robusthedskommissionen lægger vægt på forebyggelse. Men hun understreger, at det ikke kan stå alene.
- Jeg vil gerne kvittere for, at Robusthedskommissionen lægger vægt på forebyggelse. På gigtområdet har det en kolossal stor betydning for mange mennesker. Men det kræver, at man fra politisk side prioriterer det og gør det lovpligtigt for kommunerne at tilbyde patientuddannelse og superviseret ensartet træning i hele landet, siger Mette Bryde Lind.
Publiceret 11.09.2023
