Meld dig ind her
Få del i medlemsfordelene - meld dig ind allerede fra i dag.
- Forskning +
- Ny med gigt +
-
Viden om gigt
+
-
Diagnoser
+
- Anti-fosfolipid syndrom
- Behcets syndrom
- Bindevævssygdomme +
- Børnegigt +
- Diskusprolaps +
- Fibromyalgi +
- Hypermobilitet +
- Leddegigt +
- Lupus/SLE
- MCTD
- Morbus Bechterew - rygsøjlegigt +
- Muskelgigt og kæmpecelle-karbetændelse
- Osteoporose - knogleskørhed +
- Polymyositis og dermatomyositis
- Psoriasisgigt +
- Raynauds syndrom
- Reaktiv gigt
- Sjögrens syndrom +
- Sklerodermi
- Slidgigt +
- Små vaskulitter - GPA og MPA +
- Spondylartropatier +
- Spinalstenose og spondylose +
- Takayasus arteritis
- Urinsyregigt og podagra
- Vaskulitis
- Podcast – lyt til viden om gigt
- Symptomer på gigt +
- Få øje på de usynlige smerter
- Behandlingsmuligheder +
- Nydiagnosticeret
- Gigt i tal +
-
Diagnoser
+
-
Et sundt liv
+
- Mad og gigt +
- Mental trivsel +
- Bevægelse og træning +
- Smerter +
- Træthed
- Gigt i hænderne
- Sex og gigt +
- Hjælpemidler +
- Forældreliv med gigt
- Pårørende
- Gigtens ansigter
-
Hjælp og råd
+
- Rådgivningen
-
Svar fra eksperterne
+
- Udredning
- Smerter
- Fatigue – ekstrem træthed
- Når du tager medicin
- Alternativ behandling
- Kost
- Sygemelding og nedsat arbejdstid
- Et mere skånsomt arbejde
- Juridisk rådgivning
- Træning
- Tal med din læge om, hvordan du har det
- At bryde med isolation og ensomhed
- Aflastning af led
- Hjælpemidler og hjælp til hverdagen
- Henvisninger og anbefalinger
- Din sag i kommunen
- Rettigheder og klagemuligheder +
- Arbejde og uddannelse +
- Pension +
- Merudgifter
- Praktisk hjælp +
- Søg om hjælpemidler
- Handicapbil
- Behandling og genoptræning +
- Børn med gigt +
- Det sker +
- Bliv medlem +
- Støt gigtsagen +
- Webshop
- Bliv frivillig +
- Om os +
- Pressen +
- Nyheder +
Hver fjerde har i mindst et halvt år ikke fortalt nære venner om deres gigt
Du er ikke den eneste, der måske holder din gigtsygdom hemmelig. Hver fjerde i Gigtforeningens brugerpanel fortæller, at de i mindst et halvt år ikke har fortalt om deres sygdom til nære venner.
Holder du din gigtsygdom hemmelig? Du er faktisk ikke den eneste. Hver fjerde i Gigtforeningens brugerpanel fortæller, at de i mindst et halvt år ikke har fortalt om deres sygdom til nære venner.
Grunden til at holde sygdommen hemmelig er mange, viser panelundersøgelsen fra 2018. Det handler for eksempel om, at man ikke orker at tale om sin sygdom hele tiden, eller man ikke vil betragtes som syg.
Når du får en kronisk sygdom som gigt, kan det skabe turbulens i livet og vende op og ned på de forventninger, du har gjort dig til livet.
Det kan være en hjælp at opsøge ligesindede og tale med andre om de tanker du gør dig, og de udfordringer du oplever at stå i her og nu – og i fremtiden.
I Gigtforeningen har vi lokale frivillige, der afholder et væld af spændende arrangementer over hele landet, du er samtidig velkommen i vores mange lokale grupper og netværk, hvor du kan møde andre mennesker med gigt.
Publiceret 25.01.2024
