Små vaskulitter - granulomatose med polyangiitis (GPA) og mikroskopisk polyangiitis (MPA)
GPA og MPA er sjældne gigtsygdomme, der er karakteriseret ved betændelse i de små blodkar. Læs mere om årsager, symptomer og behandling af små vaskulitter.
Har du for nylig fået diagnosen GPA eller MPA? Få viden og værktøjer i vores univers 'Ny med gigt'
Vaskulitis er en stor gruppe af sygdomme, som har det til fælles, at der opstår en kronisk betændelse i blodkarrene. Betændelsen lukker blodkarrene, så blodforsyningen bliver utilstrækkelig, og det kan ødelægge væv og organer.
Betændelsen skyldes ikke virus, bakterier eller svampe, men at immunsystemet frem for at beskytte kroppen angriber dele af den. Udover at optræde som en selvstændig sygdom kan vaskulitis også forekomme sammen med andre diagnoser, f.eks. infektionssygdomme, kræftsygdomme og bindevævssygdomme.
Vaskulitterne grupperes efter, hvilke blodkar der er ramt: De store, de mellemstore eller de små.
De diagnoser, der her er beskrevet, er sjældne og karakteriseret ved betændelse i de små blodkar:
- GPA – granulomatose med polyangiitis (tidligere kaldet Wegeners granulomatose).
- MPA – mikroskopisk polyangiitis.
Eosinophilic granulomatose med polyangiitis (Churg-Strauss) syndrom
Churg-Strauss’ syndrom er en tredje – og meget sjælden – vaskulitis, som kan optræde hos mennesker med astma.
