Granulomatose med polyangiitis (GPA) og mikroskopisk polyangiitis (MPA)
Fagansvarlig: Henrik Skjødt, Reumatolog (Gigtlæge) hos Gigtforeningens rådgivning.
GPA og MPA er sjældne gigtsygdomme, der er karakteriseret ved betændelse i de små blodkar.
Vaskulitis er en stor gruppe af sygdomme, som har det til fælles, at der opstår en kronisk betændelse i blodkarrene. Betændelsen lukker blodkarrene, så blodforsyningen bliver utilstrækkelig, og det kan ødelægge væv og organer.
Betændelsen skyldes ikke virus, bakterier eller svampe, men at immunsystemet frem for at beskytte kroppen angriber dele af den. Udover at optræde som en selvstændig sygdom kan vaskulitis også forekomme sammen med andre diagnoser, f.eks. infektionssygdomme, kræftsygdomme og bindevævssygdomme.
Vaskulitterne grupperes efter, hvilke blodkar der er ramt: De store, de mellemstore eller de små.
De diagnoser, der her er beskrevet, er sjældne og karakteriseret ved betændelse i de små blodkar:
- GPA – granulomatose med polyangiitis (tidligere kaldet Wegeners granulomatose).
- MPA – mikroskopisk polyangiitis.
Eosinophilic granulomatose med polyangiitis (Churg-Strauss) syndrom
Churg-Strauss’ syndrom er en tredje – og meget sjælden – vaskulitis, som kan optræde hos mennesker med astma.
Få adgang til alle fordelene
Som medlem af Gigtforeningen får du mulighed for at kontakte vores erfarne rådgivere, læse vores populære medlemsmagasin, og du støtter forskning i led- og muskelsygdomme til gavn for dig og andre.
Jeg er interesseret i et medlemskab
